这是FDA批准的这种疫苗如何使辉瑞受益

虽然辉瑞(NYSE ： PFE)和BioNTech联合开发的 COVID 疫苗对两家公司来说是一个巨大的福音，但重要的是要明确辉瑞的疫苗业务不仅仅是其 COVID 产品。例如，美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准辉瑞 (Pfizer) 的 Ticovac 疫苗用于蜱传脑炎 (TBE) 的主动免疫，以预防一岁及以上美国患者的 TBE。

Ticovac 是美国第一种批准用于 TBE 的疫苗——这是该公司的明显优势。让我们来看看是什么促使 FDA 批准该疫苗，为什么这是一项重大进展，以及它可能对辉瑞及其投资者的未来产生什么影响。

对罕见但具有破坏性的病毒感染的功效

在我们深入探讨为什么 FDA 批准辉瑞的 Ticovac 用于 TBE 之前，一些背景信息会有所帮助。

根据辉瑞的说法，“TBE 是大脑和脊柱的病毒感染，通过受感染的蜱虫叮咬传播给人类。”迄今为止，已经在超过 35 个欧洲和亚洲国家发现了这种情况。根据亚型，死亡率从 2% 以下到 40% 以上不等。

尽管这种情况相对罕见，全世界每年有 5,000 到 13,000 名患者被诊断出，但值得注意的是，三分之一的人会产生长期影响，例如认知改变、肌肉无力和瘫痪。

自从 45 年前 Ticovac 在美国以外首次获得监管批准以来，辉瑞公司指出，该药物的剂量已超过 1.7 亿剂。根据奥地利数十年的数据和真实世界研究，Ticovac 已被证明在预防至少接受三剂疫苗的人住院 TBE 方面的有效性为 96.3% 至 98.7%。

因此，FDA 决定批准该疫苗也就不足为奇了。它规定了第二次接种应在第一次接种后 14 天至 3 个月之间的任何时间，而第三次接种应在第二次接种后 5 至 12 个月内进行。

如果预计持续暴露或再次暴露于 TBE 病毒，FDA 还授权在完成先前的三剂系列后至少三年内给予第四剂加强剂。

对辉瑞意味着什么

既然我们知道 FDA 已经批准了辉瑞的 Ticovac 疫苗用于 TBE，我​​们将把注意力转向美国的整个潜在市场

在 COVID 之前，每年有数千万美国人前往潜在的 TBE 地点，例如欧洲和亚洲。2018 年，1770 万美国人访问了欧洲，630 万美国人访问了亚洲。

随着国际旅行再次开放，尤其是对那些接种过 COVID 疫苗的人，人们对 TBE 疫苗接种的兴趣将会增加。即使在 2018 年前往欧洲或亚洲的 2400 万美国人中，只有 20% 选择接种 TBE 疫苗，但这是一个拥有 500 万患者的市场，这还不包括部署到那些可能选择疫苗的地区的军事人员。

虽然目前还没有关于美国每剂疫苗价格的信息，但我相信我们可以使用英国的每剂成本作为一个公平的衡量标准。根据英国国家卫生服务 (NHS) 的数据，TBE 疫苗的成本“每次注射约 65 [英镑]”，根据英镑和美元之间的当前汇率，接近 90 美元。

保守地考虑到 500 万美国人每次注射 60 美元(或三次注射系列为 180 美元)的成本，这是一个十亿美元的市场，其中还包括一些人会选择接受的第四次加强注射。

辉瑞是一家值得考虑的多元化生物制药公司

尽管辉瑞 (Pfizer) 对 2021 年收入的预测为 780 亿至 800 亿美元，这意味着 Ticovac 的批准对该公司宏伟计划的收入几乎没有影响，但任何公司都会欣然接受另一个十亿美元的市场。毕竟，数十亿美元的市场组合最终将达到数十亿美元。医药股票辉瑞已多元化发展为许多有前途的产品，这将推动未来几年的收入和盈利增长。

辉瑞最畅销的疫苗是 COVID 疫苗，辉瑞预计该疫苗在与 BioNTech 收入分成后今年将为公司带来 335 亿美元的收入。辉瑞还明确表示，它不仅专注于接种 COVID 疫苗，还希望为 COVID 提供有效的治疗方法。正在筹备中的其中一种治疗方法是 PF-07321332，我的同事 Keith Speights 认为，如果紧急使用授权的请求获得 FDA 批准，明年它可能会成为重磅炸弹。

即使辉瑞过去一个月上涨了 18%，该公司似乎仍然是医疗保健投资者的一个不错的选择，尤其是那些欣赏股息的投资者。该股 3.2% 的收益率受到其盈利基础的良好支持，并且有望在未来几年实现增长。