Aurobindo Pharma已从美国食品和药物管理局（USFDA）获得最终批准，用于制造和市场，用于注射USP，500,000个单位/小瓶。该产品预计将于16-17季度季度推出。批准
的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）Polymyxin®B用于注射USP，500,000个单位/小瓶的Eurohealth International Sarl.polymyxin B用于注射是
一种用于治疗尿路，脑膜，血液和眼睛的感染的抗感染性，易受敏感的假单胞菌铜绿假单胞菌菌株引起的。根据IMS，批准的产品估计市场规模为760万美元，这是IMS的十二个月。这是第31届ANDA（
包括两个暂定批准），以批准在印度海德拉巴州海德拉巴的第四级公式设施制造一般可注射产品。Aurobindo现在共有252次批准（216项最终批准，包括来自Usfda.Aurobindo Pharma Ltd的Aurolife Pharma LLC和36次临时批
准，目前正在以卢比交易。759，上涨卢比。5.85或0.78％从其之前的卢比结束。753.15在BSE上。脚本
队以卢比开放。757并触及了高低的卢比。767和卢比。分别为742.15。到目前为止，1203218（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。44072.05千万
卢比。BSE集团“a”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2016年2月25日至2月25日。船尾的最后一周高低，低于卢比。755.15和卢比。709.45分别
。持有本公司的促进者分别为53.9％，同时分别持有35.24％和10.86％的机构和非机构。
目前在200 DMA之上交易。
