Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布，该公司已收到美国食品药品监督管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场滴注，600mg / 300ml（2mg / ml）。该产品预计将于2016-17季度季度推出。本批
准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）Zyvox注射，600mg / 300ml（2 mg / ml），Pharmacia和Upjohn公司（Pharmacia）.Linezolid注射是一种抗感染
性，用于治疗一些特定条件下由易感革兰氏阳性细菌引起的感染。截至2016年6月的截至IMS，批准的产品的估计市场规模为8700万美元。这是第
36号ANDA（包括2次初步批准），以批准印度海德拉巴的股份有限公司制造一般可注射产品。Aurobindo现在共有275次批准（235名最终批准，包括13个来自Aurolife Pharma LLC和40次临时批准）来自USFDA.Stock View：Aurobindo
Pharma Ltd
目前正在达到卢比交易。778，上涨卢比。7.9或1.03％从其之前的卢比结束。770.1在BSE上。脚
本以卢比开幕。772，触及高低的卢比。781.9和卢比。分别为768。到目前为止，203155（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。45063.91千
万。BSE集团“A”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2016年2月25日至2月25日。船尾的最后一周高低，低于卢比。807和卢比。741分别
。持有本公司的启动子分别为53.79％，同时分别持有34.08％和12.13％的机构和非机构。
目前在200 DMA之上交易。
