在印度开始对胃肠杆菌丙型肝炎的专利挑战性能探讨

在诉讼程序中，对于数百万人等待对救生丙型肝炎药物的高层人员具有重大影响，本周印度专利局将开始听证会确定美国药品公司吉尔德科学是否值得甲型肝炎的专利，乙型肝炎该公司目前在US.TODAY的听证会上指控每吨1,000美元的药物与2013年11月与Delhi一起从药物，获取和知识（I-MAK）倡议提出的“专利反对派”。积极人物（DNP +）网络。在其中，律师认为Sofosbuvir是“老科学”，并没有达到印度专利所需的标准。国际医学人道主义组织MédecinsSansFrontières/医生没有边境（MSF），依赖于世界各地的医疗活动的通用药物，支持这项努力，以确保可以进行开放的Sofosbuvir生产。 Sofosbuvir的专利在埃及，中国和乌克兰被拒绝，并在阿根廷，巴西，俄罗斯，泰国和欧盟举行了进一步的专利反对派。居住在德里专利局外面的丙型肝炎和艾滋病病毒感染者，敦促官员为了巩固印度政府的压力，盲目，迅速给予跨国制药公司的专利。印度仍然受到这些公司和美国政府的巨大压力，以削弱其专利政策，以确保专利更容易授予公司。“GILEAD在许多国家充电并使用专利来阻止人们抵御其他人各国从购买低成本但同样有效的这种药物，“DNP +的Loon Gangte说。“这是全球治疗配给。我觉得我回到了艾滋病毒治疗的初期回来了，你在哪里生活或死于你的生活。“Gilead于2013年底推出了Sofosbuvir，价格为每吨1000美元（84,000美元，为期12周治疗在美国，并在发达国家收取同样高的价格。Gilead已与已开发的印度的若干制造商进入许可交易，该销售公司已开发并开始推动普通版本，但该交易排除了许多中等收入国家，其中一些中等收入国家具有非常高的丙型肝炎负担。这在这些国家留下了约4900万人，代表全球丙型肝炎的40％以上，无需进入这种药物。“Gilead希望世界认为他们的许可交易已经解决了对该药物的全球问题，但今天泰国等国家，马来西亚和巴西等国家当I-MAK的印度通用版本的印度通用版本现在可用时，当时的印度通用版本的药物少于335美元，“I-MAK的律师和联合创始人现在可以支付数千美元的索菲博维尔。“这些许可交易是GILEAD在印度控制竞争对手的一种方式，并试图说服专利局他们应得的一项基于旧科学的化合物专利。”据估计，全球有1.5亿人被全球受到感染每年患有丙型肝炎，700,000人死于疾病。未经治疗，它会导致肝硬化和癌症。以前的治疗仅设法治愈了一半的时间，并且可能导致无法忍受的副作用。Sofosbuvir和其他“直接抗病毒药”现在在12到24周内治愈人。但由于价格，富人和贫穷国家的人被告知他们无法接受治疗。“吉洛德说，这种药物是根据它提供的价值所定价的，但伊莎贝尔·安德烈·安德鲁斯博士说，这一药物几乎没有人能力。” -meyer，MSF的病毒性肝炎顾问。“我们已经开始在几个国家患有丙型肝炎的人，并希望扩大，但如果有人需要其需要，我们只能说服各国政府，如果有人需要经济处理。专利和限制许可协议不应妨碍中等收入国家的努力，为人们提供所需的待遇，他们需要保持活力。“印度被称为”发展中国家的药房“，因为它产生了许多经济实惠的通用版本在其他地方获得专利的药物。在发展中国家的超过80％的艾滋病毒药物来自印度，可以生产这些药物，因为它的专利法将棒的棒绒设定为哪种药物，并且不仅可以获得专利，允许通用制造商竞争市场和竞争市场驾驶价格下跌。