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在欧洲选择网站的临床注册表中提供的生物可吸收支架

来源：时间：2022-09-30

近年来，印度一直是生殖器等级最大的市场之一。这些支架通过注册管理机构在欧洲商购获得。绝大多数医院通过注册管理机构就可以访问相同的

人。在欧洲正在欧洲启动营销登记，以监测吸收溶解支架的植入技术。欧盟登记处的目标类似于批准后的观察研究和培训在世界其他地区进行，以确认当前植入技术对临床结果的影响。这些

支架现在将在欧洲的“选择地点或机构的临床登记室环境中”提供，在那里将在2018年进行审查。 “没有进

一步的BVS（可生物血管血管脚手架）支架将在2017年3月31日之后提供给非登记站点，并指示这些网站停止植入物和现有库存将被删除，”向雅培的咨询是“联合工作”随着欧洲监管机构“以满足支架血栓形成的风险增加以及较长的血液稀释持续时间的担忧与DES的人相比，软管用BVS植入。这些是研究突出显示的风险，报告了印度的一天中期。