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颗粒手臂在USPharma和其他最高药物新闻中服用12.5%

来源: 时间:2022-07-03
颗粒印度星期四表示,其全资的子公司颗粒药物将获得3.5%的股份为美国不公开的佣金。根据颗粒的陈述,股权收购将使它能够参与产品选择,并获得首次拒绝的产品选择,选择由USPharma开发的选择产品。美国制药公司是一家专业研究,开发和制造高入境障碍通用药品,包括控释,受控物质和专利挑战产品的开发阶段制药公司。(FC)Dishman

Pharmaceuticals和Chemicals已收到来自美国卫生监管机构的建立检查报告,为其三项设施。公司说,它已经收到了同样的EIR。(FC)

外国经纪报告称,该制药部门可能会报告当前财政第一季度的强劲收入增长。“结果季节中的关键虽然将是对公司的设施分辨率的更新,”美国公司杰弗里斯在其“制药”中表示:1Q17预览'报告。“我们期待该部门的混合结果。总体而言,我们预计通过专用效力和利润率导致的收入增长17%,以改善50 BPS同比。报告称,与过去几个季度类似,关键焦点将仍然存在于设施状态。“(亚洲时

代)药物主要沃克德特有限公司通过在私募基础上发布了不可换股债券(NCDS),寻求股东批准筹集高达200万卢比。该基金将用于重新支付或预付薪酬或预付薪酬

贷款,而且,对于一般性的企业目的。据来自市场研究机构AIOCD AWAC的数据。在前一季度,增长率为9.5%,但即使这低于12月季度的14.9%。将新药物添加到价格控制下的药物清单和禁令后禁令对几种固定剂量组合(FDC)药物的影响是增长较慢的主要原因。(

薄荷)Cadila Healthcare Ltd已经了解了BSE,该公司的美国美国100%子公司Zydus Pharmaceuticals(美国)公司(Zydus)将于2016年7月12日开始向Zydus开始销售授权通用的Asacol HD的客户(Mesalamine延迟 - 释放平板电脑800毫克)在2016年8月1日开始于2006年8月01日

开始.BioCon Ltd宣布,去季度从日本监管机构接受胰岛素狼犬批准的紧密;它的合作伙伴富士夫公司推出了该产品在日本。

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