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Glenmark Pharma接受Rufinamide片的Nod

来源： 时间：2022-06-12
Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已获得美国食品和药物管理局（美国FDA）的最终批准，为其Rufinamide片USP，200毫克和400毫克，一种胰腺片，200毫克和400毫克的治疗当量EISAI，INC。关于180日的通用药物专用效力，我们注意到格拉肯标记是第一个ANDA申请人之一，提交基本上完整的rufinamide片USP，200毫克和400毫克，段落认证。因此，通过这一批准，格兰马克有资格获得180天的rufinamide片USP，200毫克和400毫克。根据

2016年3月的12个月期间IMS卫生销售数据，禁止市场实现年销售约15510万美元。格伦马克当前的投资组合由113种产品组成，授权在美国FDA与美国FDA批准批准。除了这些内部文件外，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加速其现有管道和投资组合的增长。景观：格

兰马斯制

药公司目前正在达到卢比。862.5，上涨卢比。12.6或1.48％从其之前的卢比结束。849.9在BSE上。脚
本以卢比开幕。855并触及了卢比的高低。866和卢比。分别为855。到目前为止，69145（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。23981.3千万

卢比。BSE集团“A”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。1261.95 2015年8月21日和52周的卢比52周。671.5在2016年12月12日。船尾的最后一周高低，低于卢比。884.5和卢比。842.85分

别。持有本公司的启动子分别为46.48％，而机构和非机构则分别持有41.92％和11.6％。

目前在200 DMA之上交易。

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