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Aurobindo Pharma获得USFDA批准对Esmolol盐酸盐注射液

来源：时间：2021-10-27

Aurobindo Pharma LimitalHas收到美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，用于制造和市场Esmololalycrochloride注射液，100mg / 10ml（10mg / ml），（ANDA 205520）.Esmolol

盐酸盐注射，100mg / 10ml（10mg / ml）是生物等效性并治疗了参考列出的药品（RLD）Brevibloc注射，10mg / ml BaxterHealthCare Corporation。ESMOLOL盐酸盐注射液显示出在诱导和气管插管期间发生的短期治疗，在手术期间发生，在手术期间，在麻醉和术后期间的出现

期间.Aurobindo现在有13 andas（由10个产品课程代表）批准印度海德拉巴的单位IVFormulation设施，用于制造一般可注射产品，并由Aurobindo的全资子公司Auromedics Pharma LLC销售和销售。