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Aurobindo Pharma获得evelia碳酸酯口服悬浮液的USFDA点头

来源: 时间:2022-10-18
Aurobindo Pharma获得了美国食品和药物管理局(美国FDA)的最终批准,用于制造Sevelamer碳酸盐口服悬浮液,0.8克和2.4克,该公司在Thursport

中的碳酸盐盐的编制碳酸盐口服悬浮液,用于控制患者的血清磷患有

慢性肾病(CKD)。当时,股票交易较高6.1%,每股638.55卢比,在BSE上涨1128小时。迄今为止,它达到了640.80卢比的高度,低于600.75卢比。股票在一年的一年内具有表现不佳的BSE Sensex和BSE医

疗指数。aurobindo Pharma Limited从事口服和可注射的通用配方和活

性药

物成分(API).Stock View:Aurobindo Pharma Ltd目前正在以636.75卢比的交易,比BSE上一次截止601.45卢比的

35.3卢比或5.87%。脚本以602卢比开设,触及高低640.8和600.75卢比。到目前为止,8705963(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为35237.9亿卢比

。BSE集团“A”面值1卢比的股票触及2016年10月6日达到895卢比的52周高,52周低于294卢比2017年5月。持续一周的船员高低,分别为617.5卢比和597卢比。

持有公司的启动子分别为51.87%,同时分别持有33.75%和14.38%的机构和非机

构。目前在200上交易DMA。

图说财富