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Aurobindo Pharma Bags USFDA NOD释放2个OTC药物

来源: 时间:2022-09-12
Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布,该公司已收到美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,用于制造Guaifenesin和Dextromethorphan氢溴酸盐延长释放片剂,600/30mg和1200 / 60mg(OTC).Aurobindo的Guaifenesin

和右三甲醚氢溴酸盐延长释放片剂是AB额定通用等效于Reckitt Benckiser的Mucinex®DM片剂。该产品将在Q1FY18推出.Guaifenesin和Dextromethorphan氢

溴胺延长释放片有助于松开粘液和痰,稀疏支气管分泌物,使咳嗽更加成熟。批准的产品据IRI数据库截至2016年12月12日截至2016年12月12日的估计市场规模为2.35亿美

元。这是第106届(包括21份批准),批准了印度的vii制定工厂,用于制造口头产品。Aurobindo现在共有311次批准(272项最终批准,包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和39次批准的16个批准。


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