亚洲首屈一指生物生物制药公司Biocon Ltd今天宣布其第二季度的综合财务业绩于2016年9月
30日终止于季度绩效和亮点，主席和董事总经理，Kiran Mazumdar-Shaw表示，“我们的表现Q2 FY17，受到小分子，生物学和研究服务的强劲增长。在新兴市场和许可协议中扩展我们的生物制剂足迹进一步提升了收入。我们在日本推出的我们即使用的胰岛素龟头笔被众多，这是为了这项业务而得到的。我们拟议的BioSimilar Trastuzumab申请进行审查的拟议审查是本季度的关键里程碑。这是我们在欧盟的第二份文件。Rosuvastatin钙片的暂定USFDA批准我们进入美国泛型市场的进入美国。“她补充说
，”我们在马来西亚的研发，制造业设施的长期投资和我们的计划的临床进步将使我们能够解锁更大的价值，前进
。 “BIOCON报告的稳健性表现，收入增长率为21％，在992卢比的CR中受到小分子，生物制剂和Syngene的强劲增长。本季度的许可收入位于32卢比的CR，而报告的其他收入是52卢比。EBITDA上涨45％至277卢比;净利润在147卢比下降到去年增长52％（除非Indas调整为Q2FY16号码的特殊物品的影响），净研发花费在本季度达到卢比。65 CR，同比增长14％。在总级别，Q2的研发花费是113卢比。小分子
业务提供了389卢比的收入，强大的增长率为15％，通过更好的优化API和他汀类药物的贡献更好的贡献。销售在新兴市场的AFERM，LATAM和销售到印度的客户服务，维修美国市场的需求对这项业务的改进表现产生了重大贡献。我们的通用配
方业务在收据后第二季度标志着一个关键的里程碑来自美国FDA的普通罗萨伐他汀钙片剂的初步批准，这是生物管的第一个。在美国罗萨伐他汀钙的商业发射制剂正在进行中
。包括新型生物制剂和生物膜的生物制剂垂直，包括Rh-insululin，胰岛素类似物，单克隆抗体和重组蛋白，报告良好的性能，在RS 96 CR下报告了26％的强劲增长在关键新兴市场。我们在AFEMET和LATAM的一些关键新兴市场的TRASTUZIMAB销售和许可取得了重大进展，该产品为这段商家
.BIOCON是第一波生物仿虫运动员之一，并且能够利用全球生物仿制机会它的伙伴Mylan。我们的后续生物制剂组合仍在继续良好的临床进步。生
物管 - Mylan为普通胰岛素和生物纤维单体的全球伙伴关系与在2017财年期间追踪的产品进展顺利。在Q2 FY17期间，欧洲药物局（EMA）接受了拟议的生物仿生曲据用于治疗某些HER2阳性乳腺癌和胃癌的营销授权申请（MAA）被审查。这
是由合作伙伴关系制定的第二次生物拖尾提交已被接受在欧洲审查。早些时候在2017财年，Mylan为拟议的BioSimilar Pegfilgrastim的Maa也被EMA审查了。两个关键的PEGFILGRASTIM研究的结果呈现在丹麦哥本哈根的普及欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年度大会上。这些研究的发现证实了PegfilGrastim的功效，安全性和免疫原性谱的可比性与参考产物。此外，在今年早些时候在美国临床肿瘤学会年会（ASCO）年会上展示的曲据研究的曲妥珠单抗生物综合阶段III数据（来自遗产研究），同一研究中的48周的数据在ESMO呈现。这些数据在48周内确认了曲妥珠单抗和参考产品的临床相似性。我们计划的令人鼓舞的临床进步使我们在2017财年发达市场的一些分子上对其一些分子进行了监管申请.Suresh
Subramanian已被任命为公司的品牌配方（印度）业务的高级副总裁和负责人。他在制药市场拥有30多年的经验，并经过验证的经验记录，可以提供强大的业务增长。Suresh曾与几家跨国公司合作，包括GSK，诺华，阿拉伯省和辉瑞公司。他对Perse治疗领域的专业知识，包括肿瘤学，心脏病学和关键护理。
