Aurobindo Pharma Limited很高兴地宣布，该公司已收到美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场罗萨司汀钙片，5毫克（碱），10毫克（碱），20毫克（碱）和40毫克（碱）。AUROBINDO是第一个提交基本上完整的ANDA的ANDA申请人之一，因此，AUROBINDO有资格获得180天的通用药物共享排他性。该产品在美国市场推出。批
准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）CRESTOR（Rosuvastatin钙）片剂5mg，10mg，20毫克和40mg的IPR Pharmaceuticals Inc.Rosuvastatin钙片剂是一种抗高血汗
血糖，可防止心血管疾病。它用于减少总-C，LDL-C，APOB，非HDL-C和TG水平，并增加原发性高胆固醇血症和混合血脂血症患者的HDL-C。根据IMS，批准的产品的估计市场规模为67亿美元。这是第112号ANDA（包括
19个初步批准），批准在印度海德拉巴的公约III公式设施批准口腔非抗生素产品。Aurobindo现在共有274次批准（234名最终批准，其中包括13次来自Aurolife Pharma LLC和40次临时批准）来自USFDA.Aurobindo Pharma
的股票目前正在以卢比交易。784.3，上涨卢比。从之前的卢比收盘25或3.29％。759.3在BSE上。脚
本以卢比开幕。773并触及了高低的卢比。787.75和卢比。分别为769.55。到目前为止，629487（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。44431.93千
万卢比。BSE集团“A”面值卢比。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2016年2月25日至2月25日。船尾的最后一周高低，低于卢比。781.4和卢比。748分别
。持有本公司的启动子分别为53.79％，同时分别持有34.67％和11.54％的机构和非机构。
目前在200 DMA之上交易。
