Natco Pharma宣布其营销伙伴Mylan Inc.已暂定批准其对美国食品和药物管理局（USFDA）的Sorafenib片剂，200mg的缩写新药物申请（ANDA）。该产品是Nexavar的通用版本，该通用版本用于治疗某些类型的癌症，包括不可切除的肝细胞癌和晚
期肾细胞癌.NATCO和Mylan提交了该产品第IV段认证的ANDA。NATCO在印度Telangana State，Mahaboobar区的凯特马拉巴加地区设施生产该产品。Bayer Healthcare LLC，Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.和Onyx Pharmaceuticals Inc.销售Sorafenib Tablets，200毫克，在美国市场的品牌名称Nexavar。截至2015年12月31日的12个月，Nexavar的美国销售额约为3亿美元。售
价：Natco
Pharma Ltd目前在卢比交易。508.5，上涨卢比。30.95或6.48％从之前的卢比闭幕。477.55在BSE上。脚
本以卢比开幕。480.1并触及了高低的卢比。522.65和卢比。分别为480。到目前为止，1313504（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。8317.69千万
卢比。BSE集团“a”面值卢比库存。2触及了卢比的52周。623.6在2016年1月5日至2016年和52周的卢比。382.2于2015年8月24日。船尾的最后一周高低，低于卢比。488.5和卢比。分别为
460.持有本公司的启动子分别为51.28％，同时分别持有25.31％和23.41％的机构和非机构。目
前在其200 DMA之上交易。
