Aurobindo Pharma的股票飙升3.75％后，公司宣布已收到美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，用于制造和市场乙酰半胱氨酸注射，6g / 30ml（200mg / ml）单剂量小瓶。该产品预计将于16-17季度推出。该批准的ANDA
是生物等效和治疗相当于参考列出的药品（RLD）ACETADOTE®注射，6克/ 30毫升，Cumberland Pharmaceuticals，Inc.Incetylysteine注射液是一种对乙酰氨基酚
（非阿司匹林疼痛缓释或镇痛药）过量的解毒剂表明，在摄入潜在的乙酰毒剂的乙酰毒素后，预防或减少肝损伤。根据IMS.Aurobindo Pharma Ltd以卢比结束，批准的产品估计的市场规模
为2800万美元。679.75，上涨卢比。从其之前的卢比结束24.6或3.75％。655.15在BSE上。脚
本以卢比开幕。656，触及高低的卢比。683.75和卢比。分别为646.25。共有4503568（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。38314.45克鲁
尔。BSE集团“A”面值卢比库存。1触摸了5卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2015年2月28日508。船尾的最后一周高低，低于卢比。675和卢比。分别为
582人。持有本公司的启动子分别为53.9％，虽然机构和非机构分别持有35.24％和10.86％。
库存超过其100 DMA。
