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阿斯利康与欧共体解决法律纠纷

来源：时间：2021-09-07

阿斯利康 (AstraZeneca) 和欧盟委员会已达成一项协议，结束了有关执行交付疫苗 Vaxzevria (ChAdOx1-S) 的预购协议的法律诉讼。

根据协议，阿斯利康承诺到 2021 年第三季度末提供 6000 万剂疫苗，到 2021 年第四季度末提供 7500 万剂疫苗，到 2022 年第一季度末提供 6500 万剂疫苗。将向会员国提供如果出现任何延迟剂量，将适用定期交付时间表和上限回扣。

阿斯利康生物制药业务部执行副总裁 Ruud Dobber 表示：“我很高兴我们能够达成共识，这使我们能够向前迈进并与欧盟委员会合作，帮助克服这一流行病。

“在迄今为止无利润供应超过 1.4 亿剂疫苗后，我们完全致力于为欧洲生产 Vaxzevria。我们也期待与欧盟委员会合作，共同努力进一步支持 COVAX。”

欧盟委员会于 4 月在布鲁塞尔启动了针对阿斯利康的法律诉讼。法庭听证会定于 9 月底举行。

迄今为止，阿斯利康及其合作伙伴已向 170 多个国家提供了超过 11 亿剂疫苗;大约三分之二流向了低收入和中低收入国家。

在临床试验中，Vaxzevria 在两次给药后证明对严重疾病和住院治疗有 100% 的疗效。现实世界的证据表明，该疫苗对世卫组织确定的关注变体的有效性约为 90% 或更高。

Vaxzevria 已被证明通常具有良好的耐受性。少数人报告了血栓形成与血小板减少症 (TTS) 的事件。

早期诊断允许对这些事件进行适当的治疗，并且与一般人群的预期发生率相比，第二剂时 TTS 的风险没有升高。