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Glenmark Pharmaceuticals接受USFDA NOD进行抗骨髓瘤药物的临床试验

来源: 时间:2022-10-09
星期二领先的制药公司Glenmark Pharmaceuticals报告说,美国食品和药物管理局(USFDA)已清除该公司的调查新药物(IND)申请,以启动GBR 1342的一项研究,用于治疗的人源化单克隆抗体根据BSE归档多发性骨

髓瘤。“GBR 1342设计用于通过将免疫细胞重定向肿瘤组织来激活患者的免疫系统,这可能导致肿瘤的靶向破坏”根

据BSE归档。这是公司的第二次从其免疫脑梗死的研究新

药物进入临床试验。偶尔,公司的股票以每股717.85卢比的交易,上涨0.2%在BSE上11:53。它还在Monday的新增52周的低价下交易。景


观:Glenmark

Pharmaceuticals Ltd目前在BSE之前的截止日期为719.9卢比,上涨3.65卢比,高达3.65卢比或

0.51%。在722.9卢比开设,并分别触及高低的RS 730和RS 715.2。到目前为止,2474147(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为20213.29亿卢比。BSE

集团“A”截至2016年11月1日至11月1日至11月1日达到52周高的52周,达到了52周的卢比,17卢比2017年5月。持续一周高低的船员分别位于930卢比和709卢比。持

有公司的启动子分别为46.5%,同时分别持有40.8%和12.69%的机构和非机构

。目前的交易于200 DMA。

图说财富