
 Natco Pharma Limited通知该公司已收到缩写新药品申请(ANDA)的最终批准,其中包含与美国食品和药物管理局(FDA)提交的段落认证,用于通用版Armodafinil片,50毫克,150毫克和250
Natco Pharma Limited通知该公司已收到缩写新药品申请(ANDA)的最终批准,其中包含与美国食品和药物管理局(FDA)提交的段落认证,用于通用版Armodafinil片,50毫克,150毫克和250  
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