卢比在从美国卫生监管机构接受了美国市场后，抑制药公司在美国市场推出了其通用口服避孕苦难和乙尼雌二醇片。公司的子公司“羽扇豆制药公司已启动其Notestmate和乙炔雌二醇片USP，0.18mg / 0.035mg，0.215mg / 0.035mg和0.25 mg / 0.035 mg获得美国食品和药物管理局（美国FDA）的批准。 ......，“卢普说。它补充说，美国FDA早些时候批准批准批准Janssen Pharmaceuticals，Inc.的ortho三环片的常规版本。卢普表示，“俄罗斯三圈的美国销售额为17760万美元，”卢普表示。（DNA）
吸入者治疗哮喘和慢性肺病的制造商正在赛车，以开发新一代智能设备，以监测患者是否正确使用喘气。无线链接到云端，小工具是医疗“物联网”的一部分，这些部分有助于改善依从性，或正确使用药物，以及更好的健康结果。（HBL）
印度制药商赢得了美国批准销售胆固醇丸嵴的通用版本，获得销售销售廉价的Astra- Zeneca PLC畅销药丸的许可，每天在美国销售额为700万美元。根据公司周三的联交所陈述，Aurobmark Pharmaceutical，Glenmark Pharmaceuticals和Sun Pharmaceutical Industres有限公司收到美国食品和药物管理局的批准，以销售仿制商。美国华盛顿特区的联邦法官统治了Astazeneca在周二暂时禁止临时禁止普通版本的药物。根据Bloomberg编制的分析师估计，这意味着今年从Crestor的销售中的50亿美元的Astazeneca在今年的销售中达到了35亿美元，这是彭博编辑的估计。Aurobindo在一份声明中表示，其成功的申请使其有资格获得180天的“共享独家效力”销售药物。（DNA）Aurobindo
Pharma Ltd已获得USFDA的最终批准其Rosuvastatin钙片剂，表明用于降低胆固醇水平。根据释放，公司有资格获得180天的通用药物分享排他性，产品已在美国市场推出。Rosuvastatin是IPR Pharmaceuticals，Inc的古代电视片的通用版本。（HBL）
支架看起来遵循工会卫生部通知后的价格控制，以将其纳入国家基本药物（2015年）。虽然这一举措为患者带来一些欢呼，但在周二晚些处的沟通之后，在医疗器械行业的段，持续不安的平静。卫生部说，政府已接受审查涉及支架的问题的小组委员会的建议。通知说，和小组委员会在NLEM（2015年）中包括冠状动脉支架的建议将以立即效力运作。天空现在是一个“必不可少的”产品，下一步举动将来自药品部和国家制药定价管理局（NPPA）将其置于价格控制下。（HBL）
联盟政府周三为2015年全国基本药物（NLEM）的国家名单增加了冠状动脉，有效地将它们置于价格控制下，由支架制造商反对。政府基于其对小组委员会报告的决定，推荐将所有类型的支架置于列表中的所有类型的支架，包括最新的可生物降解支架。（薄荷）
