Ajanta Pharma推出了在接受该国卫生监管机构的最终批准后，在美国市场的加入反流和溃疡的治疗中推出了通用的奥美拉唑和碳酸氢钠胶囊。Ajanta Pharma表示，本公司通过其全资子公司Ajanta Pharma USA INC推出了美国产品。它补充，美国食品和药物管理局（美国FDA）的批准为胶囊，胶囊为20mg / 1100毫克和40毫克/1100毫克。胶囊是Santarus Inc的Zegerld胶囊的通用版本。该公司拥有26个缩写的新药物申请（ANDAS），其中收到了11次批准的11个，暂定点头为1个地区，而14则与美国FDA进行审查。（DNA）Sun
Pharma先进的研究公司（SPA - RC）及其母公司Sun Pharma已向其Elepsia片剂进行了牌照安排，US-ED在美国市场的癫痫患者。（FC）Reddy's
Laboratories Ltd（DRL）周一表示，它于周一发起奥美拉唑和碳酸氢钠胶囊，20mg / 1,100mg和40mg / 1,100mg，是美国市场的Zegerid胶囊的治疗通用版。药物 - 用于治疗胃灼热和胃食管反流疾病的其他症状-HAS被USFDA批准。Zegerid截至2016年5月止年度的销售额约为30670万美元。（HBL）Glenmark
Pharmaceuticals Ltd将于周二熟悉该开发的银行家们周二开始将道路显示在国际市场上销售其美元计价的债券。在交换申请中，药制品券表示计划计划通过离岸债券问题筹集2亿美元。“净收益将用于偿还现有债务。本公司表示，计划在新加坡证券交易所上市，以便在新加坡证券交易所上市，以便在全球公认的债券市场中建立公司的赛道记录。“（
薄荷）印度制药公司制造的药物，包括CIPLA，PIFIZER，DR.REDDY，羽扇豆和太阳药物，其中包括印度药物控制器（DCGI）的药物控制器，APEX药物标准机构所进行失败的质量测试。DCGI在通过标准品质（NSQ）SURV EY的不受印度的60.000次药物样本之后，在40.000次药物样本之后，在攻击60.000次药物样本后，在侵略性的药物样品中推出了激进的检查。药物的名称没有透露。公司名单还包括Mankind Pharma，Macleods和Wockhardt。（HT）
雅培，印度的第二个售价制造商，正在狩猎买方销售其尾端品牌，这是一项突出的举动，突出了印度的综合困境，根据熟悉的发展。雅培在2010年获得了37.2亿美元的紫拉马尔医疗保健的通用业务，一直希望减少低矮的产品组合，除了出现在拥挤的治疗空间中。（et）
