您的位置:首页 >深度 >

Aurobindo Pharma获得USFDA为非阿司匹林止痛药点头

来源: 时间:2022-05-26
Aurobindo Pharma Ltd已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,用于制造和市场乙酰琥珀酸盐注射,6g / 30ml(200mg / ml)单剂量小瓶。该产品预计将于16-17季度推出。该批准的ANDA

是生物等效和治疗相当于参考列出的药品(RLD)ACETADOTE®注射,6克/ 30毫升,Cumberland Pharmaceuticals,Inc.Incetylysteine注射液是一种对乙酰氨基酚

(非阿司匹林疼痛缓释或镇痛药)过量的解毒剂表明,在摄入潜在的乙酰毒剂的乙酰毒素后,预防或减少肝损伤。根据IMS,批准的产品的估计市场规模为2800万美元,截至IMS。这是第26届ANDA(包括

两项初步批准),批准印度海德拉巴海德拉巴的第四级法式化设施制造一般可注射产品。Aurobindo现在共有242次批准(207次最终批准,包括来自USFDA.Aurobindo Pharma Ltd的Aurolife Pharma LLC和35次批准)

目前在卢比上进行交易。665.25,上升卢比。从其之前的卢比收盘10.1或1.54%。655.15在BSE上。脚本以卢比开幕。656触摸了高低的卢比。671.5和卢比。分别为646.25。到目前为止,1755459(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。38314.45克鲁尔。BSE集团“A”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。891.5 2015年12月30日和52周的卢比52周。2015年2月28日508。船尾的最后一周高低,低于卢比。675和卢比。分别为582。持有本公司的启动子分别为53.9%,同时分别持有35.24%和10.86%的机构和非机构。目前在其100 DMA之上交易。

图说财富