AstraZeneca和Incyte公司宣布了一种新的合作，以评估Chenyte的Janus相关激酶（JAK）1抑制剂，INCB39110的疗效和安全性与Astrazeneca的下一代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，T_Grisso（Osimertinib）组
合。组合将被评估为EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者的第二线治疗，该患者已经用第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，随后开发了T790M电阻突变。越来越多的证据表明通过JAK-STAT（信号传感器和转录激活剂）途径的证据可能是EGFR突变NSCLC患者抗EGFR TKI治疗的抗性因素。因此，阻止jak和egfr活动可以在一些患者提供改善的目标治疗益处。在协议条款下，Astazeneca和Chilyte将在I / II研究中进行协作，由Curryte进行。预计IINCB39110和T_Grisso联合的阶段I部分试验将建立推荐剂量方案，而II期部分将评估安全性和有效性概况。该研究的结果将用于确定这种组合的进一步临床发展是否有保证。肿瘤学士，Astrazeneca的全球药物发育者表示，“我们很高兴能够建立我们与流行的现有关系并探索可能的关系肺癌患者的令人兴奋的组合，该肺癌患者患有第一代EGFR抑制剂治疗。这种合作使我们能够探讨T_Grisso，我们的第一个在T790M指导的酪氨酸激酶抑制剂中，可以帮助满足迫切无忧的患者需要在美国加速批准，并在欧洲推荐批准的核准。 “本协议在2014年5月宣布的两家公司之间的现有合作中，探讨了Astrazeneca的抗PD-L1免疫检查点抑制剂，Durvalumab与Chenyte的口腔吲哚胺二恶英酶-1（IDO1）抑制剂（IDO1）抑制剂（INCAB24360）组合。
