
素生生物科学公司,临床舞台生物制药公司开发新药,以治疗危及生命的中枢神经系统(CNS)疾病,宣布在患有温和患者的5HT6拮抗剂的第2A期临床试验中的第一个患者的剂量给药。阿尔茨海默病(广告)。临床发展方案通过美国的特拉华州的Suven,Inc。执行。本次试验旨在评估SUVN-502治疗中度阿尔茨海默氏症的安全性,耐受性,药代动力学和功效疾病(AD)。预计该试验预计患者和研究的主要目的是评估血清素受体亚型6(5-HT6)拮抗剂,SUVN-502的疗效,每日剂量为50毫克或100次与安慰剂相比,作为当前用乙酰胆碱酯酶抑制剂,多奈哌齐(HCl)和N-甲基-D-天冬氨酸(N-甲基-D-天冬氨酸)治疗的受试者(迷你精神状态检查[MMSE]评分为12至20分)中的受试者的辅助治疗酸(NMDA)拮抗剂,MemantineHCL。在治疗26周后,11项Alzheimer的疾病评估规模将通过11项Alzheimer的疾病评估规模评估疗效。该审判可能完成2017年第二季度截至2017年第二季度,而据估计在美国估计有12个月的目标。宇航生命
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