
 雷迪博士的Laboratories Ltd表示,USFDA延长了回复本公司向12月7日发给本公司的警告信的时间框架。该公司还表示,它正在为11月5日致电答复的回答美国食品和药物管理局表示,FDA表示,它发现目前良好的生产实践(CGMP)的若干违规行为。美国监管机构表示,它可能扣留对任何新药物或活性药物成分(API)的批准,并停止进口公司“未能纠正违规行为”.drddys
雷迪博士的Laboratories Ltd表示,USFDA延长了回复本公司向12月7日发给本公司的警告信的时间框架。该公司还表示,它正在为11月5日致电答复的回答美国食品和药物管理局表示,FDA表示,它发现目前良好的生产实践(CGMP)的若干违规行为。美国监管机构表示,它可能扣留对任何新药物或活性药物成分(API)的批准,并停止进口公司“未能纠正违规行为”.drddys 
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