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Aurobindo Pharma获得了USFDA批准

来源：时间：2022-11-06

Aurobindo Pharma在美国总统的艾滋病救援（百事可乐）下的美国粮食和药物管理局（USFDA）的初步批准为其新药物申请，为其新药物应用于DoluteGravir，拉米夫定和替诺诺维尔解毒型富马酸薄荷（TLD）片，50毫克

/ 300 Mg / 300毫克。批准的产品用于治疗HIV-1感染，作为重量40千克的成人和儿科患者的完整方案。批准的组合产品的参考列出的药物是VIIV Healthcare的Tivicay（DoluteGravir）和Epivir（Lamivudine）和Gilead，科学的维植物（替诺福韦解毒富

马酸骨）.Viiv Healthcare和Aurobindo Pharma在2014年签署了许可协议，使Aurobindo Pharma提供给SupplyDolutgravir50 Mg在完成所需的当地监管审批流程后，在92

个许可的国家。预计三人组合产品将在Q3FY18.Aurobindo Pharma在季节

撒哈拉以南推出，在市场前的1104.5卢比上涨0.14％。