Aurobindo Pharma Limited于周三宣布，该公司已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，用于制造800毫克碳酸盐片。Sevelamer碳酸盐片，一种治疗当量的Genzyme的Renvela片剂。产品将立即启动。
表明Sevelamer碳酸酯片剂针对慢性肾病（CKD）对透析患者血清磷的控制。据IMS称，批准的产品估计的12个月截止日期为12个月的市场规模为19亿美元。
这是第124号ANDA（包括21次批准），批准在印度的海德拉巴州海德拉巴的单位VII配方设施中批准用于制造本公司的口头产品。
Aurobindo现在共有331次批准（294项最终批准，包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和37次临时批准。
股票
视图：Aurobindo Pharma Ltd目前在BSE之前的比赛上涨了35.75卢比，上涨了35.75卢比，上涨了
35.75卢比，达到了7.71卢比，触及高低，低于794.5和768.55卢比分别。到目前为止，3892159（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为42989.12亿卢比
。BSE集团“A”面值1卢比的股票触及2016年10月6日至2016年10月695卢比的52周高，52周低于294卢比2017年5月。船上的持续一周高低，分别为764.5和691.55卢比。持
有公司的启动子分别为51.87％，同时分别持有33.81％和14.32％的机构分别
为33.81％。目前在200上交易DMA。
