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Glenmark Pharma报告了GSP 301的第3阶段试验的阳性结果

来源: 时间:2022-09-22
全球制药公司,全球制药公司,周四宣布了GSP 301的阳性结果,每天两次给予两次施用莫替塞菌(25mc)和OlopataDine盐酸盐(665mcg)的调查固定剂量组合,作为治疗的鼻喷雾季节性过敏性鼻炎。这些结

果来自最近完成的第3阶段试验评估GSP 301组合治疗的疗效和安全性与米多酮,OlopataDine或安慰剂。本第3阶段

,美国试验是四臂,双盲,随机,并行组,活性和安慰剂对照研究,1,176名成人和青少年12岁及以上的青少年每日治疗两次,莫纳莫纳莫纳莫纳莫纳莫纳莫纳莫纳(皮质类固醇)(组胺H1受体激动剂)或

安慰剂。根据最近的数据,美国超过1700万人和600万儿童受季节性过敏性鼻炎的影响,也称为干草发烧,每一个 年。这是超过1100万医生访问的主要诊断,估计影响美国18岁及以上的成年人占7%以上。截至2017年1月,美国鼻腔喷雾市场的年度价值为13亿美元.Glenmark Pharmaceuticals

Ltd.(GPL)是一家全球创新的制药公司,拥有超过50个国家的运营.Glenmark有一个

佩戴管道,其中各个阶段有几个化合物临床发育主要关注肿瘤,呼吸系统疾病和皮肤病学.Glenmark的目前

的呼吸道管道旨在解决全球公共卫生负担过敏性鼻炎,哮喘和COPD,并包括整个疾病谱和装置的四种调查治疗。 Glenmark通过提

供近40年的安全,实惠的药物,提高了数百万患者的生活。

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