Neuland Laborators的股份周三缩小了20％，并在Teva Pharma发布了美国食品和药物管理局（USFDA）已接受其新药物申请后，每股额外收获20％，并按照每股1,095.95卢比的价格衡量治疗TARPE DYSKINESIA。USFDA还授予SD-809（德
替四巴嗪）的优先考虑治疗条件。根据市场专家，NEULAND
LABS是一个用于新的Teva Pharma的活性药物成分（API）的供应商药物批准。在2017财
年第三季度，由于利基API部分的弱点，Neuland的收入同比增长了7.6％。Neuland将成为一个主要受益人，如果Teva在2017年实际推出该药物，则其收益可能会改
善。无论人物都在2017年推出该药物。无论是神圣的实验室
都澄清了它还没有收到上述产品批准的交流.Teva的SD-809的新药
物申请是根据两阶段第三阶段研究的结果。优先考虑是由FDA授予的加急审查，允许更快地评估药物申请，这可能是对治疗严重条件的安全或
有效性的重大改善.SD -809之前授予FDA
的突破
治疗指定。景观：Neuland Laboratories Ltd目前在BSE上之前交易了1100.45卢比，高达183.4％或20％，比BSE达到917.05卢比。在
935.55卢比上开业已经触及了高低，低于1100.45和935卢比。因此，259088（NSE + BSE）股票在
柜台上交易。本公司当前的市场上限为814.73亿卢比
。BSE集团“B”脸部值10卢比的股票触及2016年01年至2016年12月1日达到52周高，52周低于505.75卢比2016年2月.Last
分别为920卢比和卢比的额外高低，分别持有该公司的
启动子站在51.68％，而实体和非机构分别持有13.53％和34.79％。目前股票目前超过其
100 DMA之上的交易。
