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格伦马克收到USFDA点头和其他顶级制药新闻

来源: 时间:2022-07-21
Glenmark Pharmaceuticals从美国卫生调节器中获得了最终点头,用于普通的曲米醇酮糖酮乳膏,用于减少皮肤上的瘙痒,发红和肿胀。(FC)Wockhardt

在印度的第三个药物制造厂被食品和药物管理局禁止进入美国的六个月后,六个月内暴跌。 Proinges 14%FDA在周五发布的警报中表示,它禁止了工厂的所有药物和药品,基于Ankleshwar,Gujarat。据Wockhardt的年度报告称,该植物使散装成分造成的。(HBL)Zydus

Group公司Cadila Healthcare表示,它已经获得了用于治疗Issar Pharma的皮肤脱落的电子口乳液,以加强其皮肤病学组合。Melgain将由Liva Healthcare在印度销售。 Cadila Healthcare的小组饮用于皮肤病群体的专业典型。“Zydus还可以选择在其他全球市场推出此产品,其中包含。”但是,本公司未透露收购的财务详情。(DNA)Aurobindo

Pharma已获得美国卫生监管机构的批准,以使其在美国市场中的抗病性Uneozolld注入。“公司已收到美国食品和药品监督管理局(美国FDA)的最终批准,制造和市场Uneezolld注射,600毫克/ 300毫升(2毫克/ mL)Aurobindo表示。预计将于2016 - 17财年第二季度推出,是Pharmacia&Upjohn公司的通用版本的Zyvox注射液相同。(脱氧核糖核酸)

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