今天政府表示，它已经提出了现有的制药公司的外国直接投资限制，以吸引所需的资本，国际最佳实践和该部门的最新技术。棕色地区Pharma的外国直接投资（FDI）帽最近从早些时候的49％的自动路线提高到74％。超过74％，在批准路线下允许外国投资。该举措是“旨在吸引所需的资本，国际最佳实践和最新技术”，Commerce and Industry部长Nirmala Sitharaman在对Rajya Sabha的书面答复中表示。（HBL）
药物主要的Sun制药行业通过失败的溶解规范回顾了来自美国市场的16,000瓶抗抑郁药片。（FC）
卢比已收到美国卫生监管机构到市场通用词典片的暂定批准，使用了美国市场的艾滋病毒感染的艾滋病毒感染。公司“美国子公司羽扇豆制药公司已从美国食品和毒品中获得暂定批准管理（USFDA）推出一般相当于VIIV Healthcare的Lexiva片剂，700毫克（FOSAMPRENAVR钙片。700毫克）。“”羽扇豆说。（DNA）RPG
集团的RPG生命科学周三宣布，它签署了一项协议，以获得Sun Pharmaceuticals Industries Ltd的七个处方品牌的协议。RPG在向股票交易所的陈述中表示，该协议符合公司的策略，专注于制定业务。所获得的品牌主要是呼吸系统和泌尿外科群体。除此之外，三款产品将补充公司现有范围。该交易须经印度竞争委员会（CCI）批准。（HBL）
周三的Torrent Pharma报道了55.07％的综合净利润截至6月292亿卢比，由于公司的美国业务倾向。（FC）Glenmark
Pharmaceuticals已从美国氯化钾延长释放片USP，Lomeq（750mg）和20Meq（1500mg）的最终批准，用于治疗血液低水平的钾，“它说。Tablet是默克夏普和多HME公司的K-Dur延长释放片剂的通用版本。截至2016年5月期间的12个月期间，K-Dur的年销售额约为283.2百万美元。（DNA）
强调创新，印度的保险监管和发展权威（IRDAI）允许在其新的健康保险部门规定下提交“试点产品”进行市场测试。该权威还要求保险公司促进定价卫生管理倡议的健康和因素，并限制了人民保险公司提供赔偿产品。（FC）Glaxosmithkline
Pharaxosmithkline宣布计划周三在英国的三个植物中投资了275万卢比，揭示了该国留下欧盟的决定后的增长。首席执行官安德鲁维特表示，英国的“竞争性公司税制”和熟练的劳动力影响了投资于英国新呼吸系统和大型分子生物药物的决定。（HBL）
用于阿尔茨海默病的新型药物未能减缓心理能力下降率和日常发挥其第一个大型临床试验。但是，有一个提示，它可能对某些患者有效。该药物称为LMTX，是第一个具有其行动方式的方法 - 试图撤消大脑中所谓的Tau缠结 - 达到临床试验的最后阶段。因此，研究的结果热切期待。对结果的初始反应是失望的，也许是有希望的辉煌。（FE）
