
Sun Pharma股票在卢比上涨3%。777宣布其一个子公司已收到美国FDA的最终批准其缩写新药物申请(ANDA)Gleevec,imatinib甲磺酸酯片100mg和400mg imatinib甲磺酸盐片剂,100mg和400mg是治疗当量Novartis'Gleevec Tablets.as每IMS MAT 2015年8月,这些片剂在美国的年销售额约为25亿美元。表明这些片剂用于治疗慢性骨髓性白血病。Sun Pharma子公司是一份归档A和A ANDA,用于普通GLEEVEC与第四段认证,有资格在美国的营销销售绩效。根据与诺瓦里斯的和解协议的条款,Sun Pharma子公司被允许于2016年2月1日在美国推出其在美国通用Gleevec的版本。本产品的商业推出计划于2016年2月1日。脚
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