诺华州宣布，欧洲委员会（EC）已批准COSENTYX（SECUKINIMAB），用于治疗脊柱胸腺炎（AS）和银屑病关节炎（PSA）的人。因为如此，这是第一个新的治疗前进，自日期的护理标准的发展自第16年，抗肿瘤坏死因子（抗TNF）治
疗.COSENTENTENTENTEX是第一类被称为白细胞介素-17a的新类药物中的第一个（ IL-17A）欧洲和PSA可用的抑制剂。这些批准从早期的EC批准CosentyX批准，用于中度至重度斑块牛皮癣的患者的一线治疗。和PSA
是常见的炎症关节条件影响欧洲约500万人，但它们仍然大大减少 - 诊断和妥善治疗。如果没有有效治疗，它们会导致对脊柱和关节的不可逆转损伤，导致终生疼痛和残疾。由于许多患者对现有治疗不响应良好的病症，迫切需要进行新的治疗，最高可达40％的抗TNFS。“我们研
究中所见的强烈治疗益处表明COSTENTYX可能会使患者有机会给予患者诺瓦斯特医药司司长司司长说，阻止疾病，预防痛苦和残疾。““这些批准意味着欧洲脊椎胸腺炎和银屑病关节炎的人们现在可以开始受益于这个下一代生物学，这有可能成为这些常见但未被治疗的炎症条件的新的
护理标准。”最近的研究有显示COSTENTYX在每周1-3周内提供了AS或PSA的迹象和症状的显着降低，这是两年多的时间。由于X射线超过两年的X射线测量，患有COSENTYENTEX治疗的患者的患者高达80％在脊柱损伤中没有进展。在PSA中，84％的患者显示出对X射线的联合损伤的进展超过两年。
现在许可，以在常规治疗（如非甾体类抗炎药）中对患者反应的成年人中的活跃治疗活性对于单独的成人患者的活性PSA或与甲氨蝶呤组合的治疗，当对先前疾病改性抗风湿药物治疗的反应不充分时。
