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Glenmark Pharma接受临时ANDA批准的漆酰胺片剂

来源：时间：2022-02-28

Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已由美国食品和药物管理局（USFDA）批准其漆酰胺片剂，50毫克，100毫克，150毫克和200毫克，vimpat®片剂的通用版本， 50毫克，100毫克，150毫克和200毫克UCB，INC.Glenmark将在

获得其涂层酰胺片剂的最终批准，50mg，100mg，150 mg和200mg和A的最终批准后推出该产品。vimpat片的橙皮书中列出的专利，50毫克，100毫克，150毫克和200毫克预定于3月17日到期到期。根据截至2015

年9月的12个月期间的IMS卫生销售数据，VIMPAT市场实现年销售额约为691.0万美元.Glenmark的当前产品

组合由102个产品组成，该产品授权在美国市场分销，64 anda与USFDA批准批准。除了这些内部文件之外，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。