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Aurobindo Pharma获得了Telmisartan的USFDA批准;滑动1.7％

来源：时间：2021-12-31

Aurobindo Pharma宣布，该公司已获得美国粮食和药品监督管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场Telmisartan平板电脑USP 20mg，40mg和80mg（ANDA 206511）。批准

的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品（RLD）Boehringer Engelheim Pharmaceuticals，Inc.telmisartan片剂的胶束药片

均在治疗必需的高血压方面表示。

该公司的股份在卢比下关闭1.7％。723.它达到了高度的卢比。739和卢比低。709.